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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
基因檢測標(biāo)準(zhǔn)品 > 地中海貧血標(biāo)準(zhǔn)品 > CBPD0001β-thalassemia mutation Reference Standard Ⅰ

β-thalassemia mutation Reference Standard Ⅰ
名稱 β-thalassemia mutation Reference Standard Ⅰ
型號(hào) CBPD0001
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) β-thalassemia mutation Reference Standard Ⅰ
  • 詳細(xì)內(nèi)容
Introduction
FormatGenomic DNA
Descriptionβ-thalassemia (β-mediterraneananemia) refers to the A group of hemoglobinopathies in which synthesis is partially or completely inhibited.
 　
Technical Data　
Mutation 1Variation site: Codon 39(C>T)
DNA Change: c.118C>T
Zygosity: Heterozygous
Allelic Frequency: 50%
Chr position(GRCh37): Chr11:5248004G>A
Transcript: NM_000518.5
Mutation 2Variation site: IVS-I-110(G>A)
DNA Change: c.93-21G>A
Zygosity: Heterozygous
Allelic Frequency: 50%
Chr position(GRCh37): Chr11:5248050C>T
Transcript: NM_000518.5
BufferTris-EDTA
　　
Product Information　
Intended UseResearch Use Only
Unit Size1ug
ConcentrationDownload for COA
PuroficationDownload for COA
DNA electrophoresisDownload for COA
Sanger sequencing

β-thalassemia mutation Reference Standard Ⅰ

Figure 1. Codon 39(C>T) Heterozygous

β-thalassemia mutation Reference Standard Ⅰ

Figure 2. IVS-I-110(G>A) Heterozygous

Storage4℃
Expiry36 months from the date of manufacture


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