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     ADRA1A（α1A-腎上腺素受體）是 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）家族的關(guān)鍵成員，主要 在前列腺平滑肌、腦前額葉皮層及血管中高表達(dá)，通過(guò)激活 Gαq/11-PLCβ信號(hào)通路介導(dǎo)平 滑肌收縮、血壓調(diào)節(jié)和創(chuàng)傷記憶鞏固。作為良性前列腺增生（BPH）的核心治療靶點(diǎn)，其 高選擇性拮抗劑（如坦索羅辛）通過(guò)松弛前列腺平滑肌顯著改善排尿障礙。近年研究發(fā)現(xiàn) 其基因多態(tài)性關(guān)聯(lián)創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙（PTSD）風(fēng)險(xiǎn)，拮抗劑可阻斷病理性記憶再鞏固（臨床 II 期），并在前列腺癌中通過(guò)調(diào)控血管新生成為聯(lián)合的潛力靶點(diǎn)。當(dāng)前研發(fā)聚焦 突破組織選擇性瓶頸（如開(kāi)發(fā)偏向性配體），并利用冷凍電鏡解析的結(jié)構(gòu)推動(dòng)精準(zhǔn)藥物設(shè) 計(jì)，以拓展其在神經(jīng)疾病與實(shí)體瘤治療中的價(jià)值。

      ADRA1A 還可以通過(guò) Gq 蛋白的信號(hào)通路，調(diào)控 IP1 的升高。ADRA1A 與配體結(jié)合， 導(dǎo)致 Gαq 亞基的激活，觸發(fā) PLC-γ，從而產(chǎn)生兩個(gè)第二信使：IP3 和 DAG，它們參與細(xì)胞內(nèi)鈣動(dòng)員。由于 IP3 在代謝上不穩(wěn)定，因此測(cè)量通路激活的替代標(biāo)志物 IP1 作為檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

      ADRA1A CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) ADRA1A 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，原理見(jiàn)下圖所示。
 

IV. Representative Data

Figure 2. Recombinant ADRA1A CHO constitutively expressing ADRA1A.

Figure 3.HTRF cAMP Assay with ADRA1A CHO( C18).

Figure 4.HTRF IP-One with ADRA1A CHO( C18).