名稱 | FCGR3B(CD16b) CHO |
型號(hào) | CBP74315 |
報(bào)價(jià) | ![]() |
特點(diǎn) | FCGR3B(CD16b) CHO |
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藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP74315FCGR3B(CD16b) CHO

- 詳細(xì)內(nèi)容
FCGR3B(CD16b) CHO
I. Background | |
FCGR3b 基因又名 CD16b,位于人類染色體 1q23 區(qū)域,編碼低親和力 IgG Fc 受體 IIIb, 主要表達(dá)于中性粒細(xì)胞表面,通過(guò)糖基磷脂酰肌醇(GPI)錨定于細(xì)胞膜。該受體介導(dǎo)中 性粒細(xì)胞對(duì)抗體包裹病原體的吞噬作用,同時(shí)參與調(diào)控細(xì)胞凋亡及炎癥反應(yīng)?;蚩截悢?shù) 變異(CNV)顯著影響其生物學(xué)效應(yīng):高拷貝個(gè)體感染后易進(jìn)展為重癥膿毒癥,可能與促 炎因子 TNF-α水平升高及中性粒細(xì)胞凋亡增加相關(guān);低拷貝則與 IgA 腎病、系統(tǒng)性紅斑狼 瘡等自身免疫疾病風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān),可能因免疫復(fù)合物清除能力下降所致。此外,F(xiàn)CGR3b 是抗體依賴性細(xì)胞毒性(ADCC)作用的關(guān)鍵靶點(diǎn),其多態(tài)性影響等單抗藥物 的療效。研究還表明,該基因在腫瘤中具有潛在應(yīng)用價(jià)值,通過(guò)基因編輯改造 CAR-T 細(xì)胞可提升實(shí)體瘤治療效果。 | |
II. Description | |
FCGR3B(CD16b) CHO 細(xì)胞,在 CHO-K1 細(xì)胞的基礎(chǔ)上,穩(wěn)定表達(dá)人 FCGR3B(CD16b)。 | |
III. Introduction | |
Expressed gene: | FCGR3B(CD16b) |
Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | F12K+10%FBS+600 μg/ml Hygromycin B |
Mycoplasma Testing: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen |
Application(s): | Binding Assay,FACS |
IV. Representative Data Figure 1. Recombinant FCGR3B(CD16b) CHO stably expressing FCGR3B(CD16b). |